4、調(diào)整自動(dòng)進(jìn)樣器毛細(xì)管插入石墨管的深度。懸空液滴下端剛好接觸石墨管內(nèi)壁，液滴上端也脫離注入毛細(xì)管，以上述為準(zhǔn)。

　　
 

　　5、石墨爐的保護(hù)氣體應(yīng)為高純度（≥99.99%）的氬氣，而不是氮?dú)?。由于氮降低了大多?shù)金屬元素的吸收值，并且在高溫下與石墨管的碳對CN分子具有天然毒性，因此會(huì)發(fā)生嚴(yán)重的分子發(fā)射和背景吸收。同時(shí)，石墨管的使用壽命比氬氣短。

　　

　　6、使用新一批石墨管進(jìn)行測量時(shí)，必須先對被測元素進(jìn)行干燥溫度和時(shí)間、灰化溫度和時(shí)間、霧化溫度和時(shí)間的選擇試驗(yàn)，以獲得溫度和待測元素的時(shí)間。每批石墨管的電阻會(huì)有所不同。

　　

　　7、分析人員切記，待測樣品溶液不能含有高氯酸、硫酸等強(qiáng)氧化性介質(zhì)，否則會(huì)迅速而嚴(yán)重地?fù)p壞石墨管。尤其是用氫氟酸分解樣品，然后用高氯酸沖到氫氟酸的操作中。高氯酸必須清理干凈，否則標(biāo)準(zhǔn)曲線將開始很好地測量。測量樣品溶液時(shí)，很快就會(huì)有很大的吸收值差異，不能使用測試數(shù)據(jù)。再次測量標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)，數(shù)據(jù)會(huì)變差。

　　

　　8、石墨爐測量元素時(shí)，吸收值以峰面積而不是峰高的形式測量，誤差小。使用峰高測量時(shí)，影響因素太多，會(huì)帶來較大的誤差。

　　

　　9、測定時(shí)，熱電石墨管的內(nèi)外氣路在干燥、灰化、除渣階段必須用氬氣保護(hù)；霧化時(shí)內(nèi)部氣路停止，加熱時(shí)間一般為2-3秒；在中高溫霧化元件的測定中，采用zui大功率加熱，低溫霧化元件加熱1秒或0.X秒。