填充柱常見問答

       填充柱常見問答

圣賓儀器科技上海有限公司

1.常用的擔(dān)體怎樣選擇？

答：各種擔(dān)體，名目繁多。在常用硅藻土擔(dān)體中：

紅色擔(dān)體(如6201、201)，可用于非極性或弱極性物質(zhì)的分離。

白色擔(dān)體(如101)可用于極性物質(zhì)或堿性物質(zhì)。

釉化紅色擔(dān)體(如301)可用于中等極性物質(zhì)。

硅烷化白色擔(dān)體可用于強(qiáng)極性氫鍵型物質(zhì)如廢水測定。

2. 何為固體固定相？大體可以分為幾類？

答：指直接裝填到色譜柱中作為固定相的具有活性的多孔性固體物質(zhì)。固體固定相大體可分為二類：第一類是吸附劑。如：分子篩、硅膠、活性炭、氧化鋁等；

第二類是高分子聚合物。如國內(nèi)的GDX型高分子多孔微球，國外Porapak系列等；

第三類是化學(xué)鍵合固定相。在氣相色譜中，通常是將固定液涂敷在載體表面上。采用化學(xué)鍵合固定相分析極性或非極性物質(zhì)通常都能夠得到對稱峰，柱效很高，固定相的熱穩(wěn)定性也有所改善。

3. 固定液的選擇原則有哪幾些?

答：根據(jù)被分離組分和固定液分子間的相互作用關(guān)系，固定液的選擇一般根據(jù)所謂的相似相溶原理，即固定液的性質(zhì)與被分離組分之間的某些相似性，如官能團(tuán)、化學(xué)鍵、極性、某些化學(xué)性質(zhì)等，性質(zhì)相似時，兩種分子間的作用力就強(qiáng)，被分離組分在固定液中的溶解度就大，分配系數(shù)大，因而保留時間就長；反之溶解度小，分配系數(shù)小，因而能很快速流出色譜柱。

下面就不同情況進(jìn)行討論：

a、分離極性化合物，采用極性固定液。這時樣品各組分與固定液分子間作用力主要是定向力和誘導(dǎo)力，各組分出峰次序按極性順序，極性小的先出峰，極性越大，山峰越慢；

b、分離非極性化合物，應(yīng)用非極性固定液，樣品各組分與固定液分子間作用力是色散力，沒有特殊選擇性，這時各組分按沸點順序出峰，沸點低的先出峰。對于沸點相近的異構(gòu)物的分離，效率很低；

c、分離非極性和極性化合物的混合物時，可用極性固定液，這時非極性組分先餾出，固定液極性越強(qiáng)，非極性組分越易流出；

d、對于能形成氫鍵的樣品，如醇、酚、胺和水的分離，一般選擇極性或氫鍵型的固定液，這時依組分和固定液分子間形成氫鍵能力大小進(jìn)行分離。相似相溶是選擇固定液的一般原則，有時利用現(xiàn)有的固定液不能達(dá)到滿意的分離結(jié)果時，往往采用“混合固定液"，應(yīng)用兩種或兩種以上性質(zhì)各不相同的，按適合比例混合的固定液，使分離有比較滿意的選擇性，又不致使分析時間延長。然而，在實際工作中選擇固定液往往是參考資料或文獻(xiàn)介紹的實例來選用固定液的。

4. 常用的固定液涂量為多少合適？

答：由于固定液含量對分離效率的影響很大。所以它與擔(dān)體的重量比例，低比例為5％，一般用15％－25％。液體比例再大，則被分析的樣品在比較厚的液膜上有擴(kuò)散現(xiàn)象，有損于分離；液體比例太低時，則由于液膜太薄，擔(dān)體表面上殘余的吸附能力會顯示出來，使色譜峰拖尾。由于低比例能促進(jìn)平衡的建立，可以用較高的載氣流速，所以用低的液體比例，再加上少量樣品，能縮短分析時間。對硅藻土擔(dān)體固定液含量可大些15—30％；由于氟擔(dān)體表面積較小，所以最多只能10％；至于玻璃微球由于表面積特小，固定液含量便只能保持在0.25％左右。

5. 新裝填的色譜柱為什么要老化一段時間才能使用？

答：裝填好的色譜柱，連接于儀器上后，應(yīng)先試壓，試漏，而后在恒定的溫度下用載氣吹洗數(shù)小時后承受分析，一般稱此為柱子的老化過程。老化的目的是把固定相的殘存溶劑，低沸點雜質(zhì)，低分子量固定液等趕走，使記錄器基線平直，并在老化溫度下使固定液在擔(dān)體表面有一個再分布過程，從而涂得更加均勻牢固。裝填好的色譜柱，經(jīng)過老化后，柱效及性能均穩(wěn)定了，這樣才可使用。

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